1946 –  Gründung der Biotest-Serum-Institut GmbH durch Carl-Adolf Schleussner und Dr. Hans Schleussner. Das Familienunternehmen konzentrierte sich anfangs auf die Forschung im Bereich Blutgruppenserologie.

1948 –  Das Testserum Anti-D für die Bestimmung des Rhesus-Faktors wird weltweit als eines der ersten Produkte dieser Art eingeführt.

1949 –  Produktion der des ersten blutgruppenunabhängigen KonservePlasmaprotein-Produktes, Biseko

1961 –  Grundsteinlegung zur neuen Produktionsanlage in Dreieich. Danach schrittweise Verlagerung sämtlicher Aktivitäten von Frankfurt nach Dreieich.

1968 –  Gründung der ersten ausländischen Beteiligungsgesellschaft in Italien.

1971 –  Produktion der ersten Immunglobuline polyspezifischen Immunglobulin-Präparate.

1979 –  Entwicklung des ersten Luftkeimsammlers als Startpunkt der Mikrobiologischen Diagnostik (Hygienemonitoring).

1982 und 1983 –  Ausbietung der Hyperimmunglobulin-Präparate Hepatect®, Cytotect® und Varitect®

1985 –  Markteinführung des ersten intravenös verträglichen IgM-angereicherten Immunglobulins Pentaglobin®.

1986 –  Umwandlung der Biotest-Seruminstitut GmbH in die Biotest AG, die den weiteren Ausbau der Geschäftsbereiche Pharma und Diagnostik vorantreibt.

1987 –  Biotest geht als weltweit operierender Konzern an die Frankfurter Börse.

1993 –  Produktion des ersten doppelt-virusinaktivierten Faktor VIII-Präparats (Haemoctin®) für Hämophilie-Patienten.

2004 –  Inbetriebnahme der umfassend modernisierten Pharma-Produktionsanlage. Danach weitere Kapazitätserweiterungen (Gesamtinvestition über 80 Mio. €) - Markteinführung von Intratect®.

2005 –  Zulassung des Blutgruppenvollautomaten TANGO und der dazugehörigen Reagenzien auf dem US-amerikanischen Markt.

2005 –  Kapitalerhöhung in Höhe von ca. 50 Mio. €

2007 – Beginn klinische Prüfung mit neuem monoklonalen Antikörper.
         – 4.12.2007  Erwerb Plasmaproteingeschäft von Nabi Biopharmaceuticals Corp.
         – 27.12.2007  Biotest Vorzugsaktien im SDAX gelistet.  

2008 – 11.3.2008  Orphan-Drug-Designation für den monoklonalen Antikörper BT-062 in den USA
         – 18.8.2008  Zulassung von manuellen Reagenzien zur Blutgruppendiagnostik in den USA
         – 10.12.2008  Europäische Zulassung für Haemonine® (Faktor IX)
         – 15.12.2008  Europäische Kommission erkennt den monoklonalen Antikörper als 'Orphan Drug' an
  
2009 –  19.3.2009  Erweiterung Immunglobulin-Produktionsanlage von 2 Tonnen auf 4 Tonnen